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更昔洛韋滴眼液

  • 英文名稱:

    Ganciclovir Eye Drops

  • 批準(zhǔn)文號(hào):

    國(guó)藥準(zhǔn)字H20041429

  • 產(chǎn)品類別:

    化學(xué)藥品

  • 規(guī)格:

    8ml:8mg

  • 生產(chǎn)地址:

    湖北省武漢市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)高新技術(shù)工業(yè)園28號(hào)

  • 批準(zhǔn)日期:

    2015-08-24

  • 藥品本位碼:

    86901967000082

  • 【品牌】

    晶明

    【類型】

    處方藥

    【醫(yī)保】

    非醫(yī)保

    【外用藥】

    【有效期】

    24個(gè)月

    【國(guó)家/地區(qū)】

    國(guó)產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    因未進(jìn)行專項(xiàng)研究,孕婦及哺乳期婦女應(yīng)慎用。

    【兒童用藥】

    因未進(jìn)行專項(xiàng)研究,故本品不推薦用于兒童。

    【老人用藥】

    未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    因未進(jìn)行專項(xiàng)研究,尚不清楚滴眼液與其它滴眼液的相互作用;但文獻(xiàn)報(bào)道更昔洛韋靜脈給藥與腎毒性藥物(如兩性霉素B、環(huán)孢素)同用時(shí)可能增強(qiáng)腎功能損害,使本品經(jīng)腎排出量減少而引起毒性反應(yīng);與丙磺舒或抑制腎小管分泌的藥物合用可使本品的腎清除量減少約22%,其藥時(shí)曲線下面積增加約53%,因而易產(chǎn)生毒性反應(yīng);與亞胺培南—西司他丁同用可發(fā)生全身抽搐;應(yīng)避免與氨苯砜、噴他咪、氟胞嘧啶、長(zhǎng)春堿、多柔比星、甲氧芐啶、磺胺類及核苷類藥物合用,可能會(huì)增加更昔洛韋的毒性。故使用本品應(yīng)避免與上述藥物同用。

    【藥物過(guò)量】

    未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

    【藥物毒理】

    更昔洛韋(GCV)對(duì)皰疹病毒具有廣譜抑制作用,對(duì)巨細(xì)胞病毒作用最強(qiáng),對(duì)Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ)、水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)和EB(Epstein-Barr)病毒有效。更昔洛韋對(duì)HSV-Ⅰ、HSV-Ⅱ和VZV的抑制作用是由于GCV能被病毒編碼的胸苷激酶(TK)磷酸化為單磷酸更昔洛韋,后者再通過(guò)細(xì)胞酶的催化作用形成二磷酸、三磷酸更昔洛韋。三磷酸更昔洛韋是單純皰疹病毒DNA聚合酶的強(qiáng)抑制劑,它作為病毒DNA聚合酶的底物與酶結(jié)合并摻入病毒DNA中去,因而終止病毒DNA的合成。
    毒理作用:
    遺傳毒性:更昔洛韋在濃度分別為50~500mg/ml和250~2000mg/ml時(shí),體外可增加小鼠淋巴瘤的突變和人淋巴細(xì)胞DNA的損傷。
    生殖毒性:更昔洛韋靜脈給藥,對(duì)家兔和小鼠均顯示有胚胎毒性,并對(duì)家兔有致畸作用;更昔洛韋在人用靜脈給藥推薦劑量,可能引起致畸和胚胎毒性。
    致癌性:
    小鼠經(jīng)口給予更昔洛韋劑量為20和1000mg/kg/日時(shí),有致癌作用(以AUC計(jì)算,分別約相當(dāng)于人靜脈給予推薦劑量5mg/kg/日的0.1和1.4倍)。當(dāng)劑量為1000mg/kg/日時(shí),顯著增加雄性小鼠包皮腺、雄性和雌性小鼠前胃(非腺性粘膜)、雌性小鼠生殖組織(卵巢,子宮,乳腺,陰蒂腺和陰道)及肝臟的腫瘤發(fā)生率。當(dāng)劑量為20mg/kg/日時(shí),輕度增加雄性小鼠包皮腺和副淚腺、雄性和雌性小鼠的前胃和雌性小鼠肝臟的腫瘤發(fā)生率。當(dāng)小鼠服用更昔洛韋韋劑量為1mg/kg/日(以AUC計(jì)算,相當(dāng)于人用劑量的0.01倍)時(shí),未觀察到致癌作用。除了肝臟的組織細(xì)胞肉瘤,更昔洛韋引起的腫瘤一般為上皮或血管源性,雖然小鼠的包皮腺、陰蒂腺、前胃和副淚腺在人類沒(méi)有相應(yīng)的組織部位,但應(yīng)考慮更昔洛韋對(duì)人體有潛在的致癌作用。本品為更昔洛韋滴眼液,日給藥量不超過(guò)0.64mg,一般應(yīng)不會(huì)產(chǎn)生遺傳毒性、生殖毒性及致癌作用。

    【藥理作用】

    【藥代動(dòng)力學(xué)】

    未進(jìn)行眼局部給藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究;據(jù)文獻(xiàn)資料報(bào)導(dǎo),更昔洛韋口服吸收差。一次口服3g,血藥濃度值可達(dá)到1.0~1.2mg/L,靜脈滴5mg/kg(一小時(shí)內(nèi))則為8.3~9.0mg/L。空腹服藥后,生物利用度為5%,進(jìn)食后服藥則為6%~9%。本藥在體內(nèi)廣泛分布于各種組織中,并可透過(guò)胎盤(pán)而進(jìn)入眼內(nèi)組織。在腦脊液內(nèi)的濃度為同期血藥濃度的7%~67%,分布容積(Vd)達(dá)0.74L/kg。蛋白結(jié)合率低,為1%~2%。本藥經(jīng)靜脈滴注的半衰期(t1/2β)為2.5~3.6小時(shí),口服則為3.15~5.5小時(shí),腎功能減退者可分別延長(zhǎng)至9~30小時(shí)(靜注)和15.7~18.2小時(shí)(口服)。藥物在體內(nèi)不代謝,主要以原形經(jīng)腎排泄,可經(jīng)血液透析或腹膜透析清除。

  • 可用于多種原因發(fā)生的巨細(xì)胞病毒感染用于治療單純皰疹性角膜炎。

  • 滴眼可引起輕度眼瞼水腫、結(jié)膜充血、疼痛和燒灼感等癥狀,減少用藥次數(shù)后能耐受繼續(xù)治療。9家臨床單位進(jìn)行單、雙盲法治療單皰性樹(shù)枝狀、地圖狀、盤(pán)狀等三型角膜炎268例,總有效率85.4%,而不良反應(yīng)發(fā)生率僅0.96%。

  • 單純皰疹性角膜炎,單純皰疹性角膜炎,單純皰疹性角膜炎

  • 對(duì)更昔洛韋過(guò)敏者禁用。

  • 精神病患者及神經(jīng)中毒癥狀者慎用;嚴(yán)禁過(guò)量用藥,在啟用后最多可使用四周。

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