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處方藥

非醫(yī)保

否

30個(gè)月

國產(chǎn)

孕婦慎用。

1.與利血平或氯丙嗪合用對(duì)中樞的作用有協(xié)同。
2.本品能增強(qiáng)巴比妥類催眠作用。

未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥理作用:
1.本品能對(duì)抗組胺、乙酰膽堿，緩解支氣管痙攣起到平喘作用，對(duì)咳嗽中樞也有較強(qiáng)的抑制作用。
2.本品可引起分泌物增加，使?jié)馓底兿。档吞狄吼子诳瘸觯槐酒酚蓄愃瓢辈鑹A松弛支氣管平滑肌作用，本品還能提高大腦皮質(zhì)的電刺激閾，抑制電刺激的突觸傳導(dǎo)及癲癇性電的擴(kuò)散。
3.本品能對(duì)抗組胺、乙酰膽堿，緩解支氣管痙攣起到平喘作用，對(duì)咳嗽中樞也有較強(qiáng)的抑制作用；本品可引起分泌物增加，使?jié)馓底兿。档吞狄吼子诳瘸觥?br/> 4.本品有類似氨茶堿松弛支氣管平滑肌作用，本品還能提高大腦皮質(zhì)的電刺激閾，抑制電刺激的突觸傳導(dǎo)及癲癇性電的擴(kuò)散。
毒理研究:細(xì)辛腦小鼠口服及腹腔注射的LD50分別為（680.5±41.6）mg/kg和（388.7±28.5）mg/kg，家兔靜脈注射最小致死量（MLD）為（66.3±10.0）mg/kg。

口服15分鐘即在動(dòng)物體內(nèi)達(dá)到血濃度高峰，注射將更快達(dá)血峰濃度，血漿蛋白的結(jié)合率為61%。本品迅速分布于肝、腎、膽汁及心、腦、肺、脾等臟器，其中肝、腎接近血漿，其余依次遞減。部分由膽汁排泄后，仍經(jīng)肝腸循環(huán)再吸收，最后主要從尿液排泄；少部分由肝臟代謝，體內(nèi)半衰期約4～6小時(shí)。

本品用于肺炎、支氣管哮喘、慢性阻塞性肺疾病伴咳嗽、咯痰、喘息等。

少數(shù)人可產(chǎn)生輕微不良反應(yīng)，如口干﹑頭昏﹑惡心﹑胃不適﹑心悸及便秘等，罕見休克。

肺炎,支氣管哮喘,慢性阻塞性肺疾病,支氣管哮喘

對(duì)本品過敏者禁用。

肝、腎功能嚴(yán)重障礙時(shí)慎用。