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處方藥

非醫(yī)保

否

國產(chǎn)

缺乏本品對孕婦影響的充分研究，但由于本品能透過胎盤進入胎兒，所以孕婦服用本品時應(yīng)充分權(quán)衡利弊。本品有在乳汁中少量分泌，因此哺乳期婦女應(yīng)慎用或在服用本品時暫停哺乳。

本品能與膽紅素競爭與血清蛋白的結(jié)合,故有黃疸的新生兒應(yīng)慎用本品。

老年患者服用本品時須調(diào)整劑量。

1.氯霉素﹑紅霉素﹑四環(huán)素類﹑磺胺藥等抑菌藥可干擾青霉素的殺菌活性,故不宜與本品及其他青霉素類藥物合用,尤其在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴(yán)重感染時。
2.丙磺舒﹑阿司匹林﹑吲哚美辛﹑保泰松﹑磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄,使本品的血藥濃度升高,血清半衰期延長,毒性也可能增加。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品為半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特點，對革蘭陽性球菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，對葡萄球菌屬（包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌）產(chǎn)酶株的抗菌活性較苯唑西林強，但對青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的抗菌作用較青霉素為弱，對甲氧西林耐藥葡萄球菌無效。

1.空腹口服本品500mg，于1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為9.1mg/ml。口服吸收約35%。
2.食物影響本品在胃腸道的吸收，進食后服藥者血藥濃度僅為空腹服用者一半。
3.本品血清蛋白結(jié)合率為94%，能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關(guān)節(jié)腔積液中，在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤進入胎兒，但難以透過正常的血腦屏障。
4.口服本品后約9%～22%在體內(nèi)代謝，血消除半衰期(t1/2b)為0.5～1.1小時。主要通過腎小球濾過和腎小管分泌，自尿中排出，少部分自膽汁排出。

本品主要用于治療產(chǎn)青霉素酶并對甲氧西林敏感的葡萄球菌所致輕﹑中度感染,如骨骼﹑呼吸道和皮膚﹑軟組織感染等。

1.過敏反應(yīng)蕁麻疹等各類皮疹較常見,少數(shù)病人中可發(fā)生白細胞減少﹑間質(zhì)性腎炎﹑哮喘發(fā)作和血清病型反應(yīng)(Ⅲ型變態(tài)反應(yīng))等。個別病人可發(fā)生過敏性休克,過敏性休克一旦發(fā)生,必須就地?fù)尵?保持氣道暢通﹑吸氧并予以腎上腺素﹑糖皮質(zhì)激素等治療措施。
2.少數(shù)患者可出現(xiàn)腹脹﹑食欲減退,甚至惡心﹑嘔吐﹑腹痛﹑腹瀉等癥狀。
3.個別患者可出現(xiàn)白細胞及中性粒細胞減少或淤膽型黃疸。
4.偶見念珠菌屬或革蘭陰性桿菌所致二重感染。

骨骼感染,呼吸道感染,皮膚軟組織感染,呼吸道感染

有青霉素類藥物過敏史者或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。

1.有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病患者應(yīng)慎用本品。
2.應(yīng)用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。
3.對一種青霉素過敏患者可能對其他青霉素類藥物或青霉胺過敏，對青霉素過敏性休克患者可對頭孢菌素類藥物呈現(xiàn)交叉過敏。
4.輕中度腎功能減退患者服用本品時劑量不需調(diào)整，但腎功能嚴(yán)重減退時，本品的劑量應(yīng)適當(dāng)減少。