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處方藥

否

36個月

國產

1.剖腹產麻醉過程中用本品維持血壓，可加速胎兒心跳，當母體血壓超過17.3/10.7kPa(130/80mmHg)時不宜用。
2.本品可分泌入乳汁，哺乳期婦女禁用。

兒童，每次0.5～1mg/kg，1日3次。

本品可致血壓升高、排尿困難、精神興奮，老年人應慎用。

1.與腎上腺皮質激素合用，本品可增加它們的代謝清除率，須調整皮質激素的劑量。
2.尿堿化劑，如制酸藥、鈣或鎂的碳酸鹽、枸櫞酸鹽、碳酸氫鈉等，影響本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延長作用時間，特別是如尿保持堿性幾日或更長，患者大多致麻黃堿中毒，本品用量應調整。
3.與α受體阻滯藥如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪類藥合用時，可對抗本品的加壓作用。
4.與全麻藥如氯仿、氟烷、異氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感，有發生室性心律失常危險，必須同用時，本品用量應減小。
5.與三環類抗抑郁藥如馬普替林同用時，降低本品的加壓作用。
6.與洋地黃苷類合用，可致心律失常。
7.與麥角新堿、麥角胺或縮宮素同用，可加劇血管收縮，導致嚴重高血壓或外圍組織缺血。
8.與多沙普侖同用，兩者的加壓作用均可增強。

尚不明確

1.本品可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α和β受體均有激動作用。
2.本品可舒張支氣管并收縮局部血管，其作用時間較長；加強心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈回心血量充分；有較腎上腺素更強的興奮中樞神經作用。

口服很快被吸收，可通過血腦屏障進入腦脊液?？诜?5～60分鐘起效，持續作用3～5小時。t1/2當尿pH為5時約3小時，尿pH值為6.3時約6小時。吸收后僅有少量經脫胺氧化，大部分以原形自尿排出。

1.本品可用于慢性低血壓癥;
2.緩解蕁麻疹和血管神經性水腫等過敏反應。
3.也可緩解支氣管哮喘的發作，現傾向少用。

1.對前列腺肥大者可引起排尿困難。
2.大劑量或長期使用可引起精神興奮、震顫、焦慮、失眠、心痛、心悸、心動過速等。

慢性低血壓癥,蕁麻疹,血管神經性水腫,支氣管哮喘,蕁麻疹

甲狀腺機能亢進﹑高血壓﹑動脈硬化﹑心絞痛等病人禁用。

1.交叉過敏反應對其他擬交感胺類藥，如腎上腺素、異丙腎上腺素等過敏者，對本品也過敏。
2.如有頭痛、焦慮不安、心動過速、眩暈、多汗等癥狀出現時應注意停藥或調整劑量。
3.短期內反復用藥，作用可逐漸減弱(快速耐受現象)，停藥數小時后可以恢復。每日用藥如不超過3次，則耐受現象不明顯。