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處方藥

否

暫定二年。

國產

妊娠及哺乳婦女慎用。

1.同其它硝基咪唑類藥物相比，本品對乙醛脫氫酶無抑制作用。
2.奧硝唑能抑制抗凝藥華法林的代謝，使其半衰期延長，增強抗凝藥的藥效，當與華法林同用時，應注意觀察凝血酶原時間并調整給藥劑量。
3.巴比妥類藥、雷尼替丁和西咪替丁等藥物可使奧硝唑加速消除而降效并可影響凝血，因此應禁忌合用。
4.同時應用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。
5.本品可延緩肌肉松弛劑維庫溴銨的作用。

請嚴格按照醫生處方劑量服用。過量使用此藥可加重不良反應，如發生嚴重不良反應時應立即停止使用此藥，并請醫生對癥施治。

1.本品為第三代硝基咪唑類衍生物，其發揮抗微生物作用的機理可能是：通過其分子中的硝基，在無氧環境還原成氨基或通過自由基的形成，與細胞成分相互作用，從而導致微生物死亡。
2.重復給藥毒性：
(1)大鼠連續2年給予本品劑量為400毫克/公斤/日，未見對動物的壽命的影響，也未引起嚴重的功能或形態學改變。
(2)犬連續1年給藥，劑量達250毫克/公斤/日時，出現中樞神經系統癥狀，這些癥狀在硝基咪唑類衍生物的大鼠試驗中均可見到。
3.遺傳毒性：與其它硝基咪唑類藥物類似，本品對多種菌株具有致突變作用，但是人淋巴細胞和小鼠顯性致死試驗表明，本品對哺乳類動物細胞染色體無影響。
4.生殖毒性：
(1)在所進行的大鼠、小鼠和家兔的高劑量研究中，對胎兒和圍產期無明顯影響，大鼠和小鼠給藥劑量達400毫克/公斤/日，家兔劑量達100毫克/公斤/日時，未見致畸作用。
(2)經口給藥可抑制雄性大鼠的生殖能力，但是與其它5-硝基咪唑類化合物不同的是，本品不抑制精子的生成，但是，目前尚無充分和嚴格對照的孕婦臨床研究資料，由于動物生殖研究并不能完全預測藥物對人的影響，所以只有當確實需要時才可以在懷孕期間服用本品。
5.致癌性：大鼠連續2年給藥劑量達400毫克/公斤/日時，未見本品的致癌性。

1.國外文獻報道，健康志愿者30min靜脈滴注1g奧硝唑，其半衰期t1/2為14.1±0.5h，MRT為19.4±0.6h，血漿清除率為50.6±2.1ml/min，Vss值為0.86±0.02L/kg。
2.在體內代謝有兩個主要代謝物，M1(1-(3-氯-2-丙基)-2-羥甲基-5-硝基咪唑)，M4(1-(3-羥基-2-羥丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑)，代謝產物M1、M4的濃度低于原形藥物，代謝物M1、M4的活性也遠低于奧硝唑，其Cmax分別為85±6、120±6ng/ml，t1/2分別為14.4±1.0、15.5±1.2h。
3.由于藥物的清除在肝臟中進行，肝病患者的清除率會降低26-48%，半衰期及MRT值會增加19-38%，故肝病患者給藥間隔應延長，以避免藥物蓄積。
4.1-42周的幼兒術前20min滴注奧硝唑20mg/kg藥代動力學特點與成人一致。

1.用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病，包括：
(1)腹部感染：腹膜炎、腹內膿腫、肝膿腫等。
(2)盆腔感染：子宮內膜炎、子宮肌炎、輸卵管或卵巢膿腫、盆腔軟組織感染、嗜血桿菌陰道炎等。
(3)口腔感染：牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性潰瘍性齦炎等。
(4)外科感染：傷口感染、表皮膿腫、褥瘡潰瘍感染、蜂窩組織炎、氣性壞疽等。
(5)腦部感染：腦膜炎、腦膿腫。
(6)敗血癥、菌血癥等嚴重厭氧菌感染等。
2.用于手術前預防感染和手術后厭氧菌感染的治療。
3.治療消化系統嚴重阿米巴蟲病，如阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫等。

本品通常具有良好的耐受性，用藥期間會出現下列反應：
1.消化系統：包括輕度胃部不適、胃痛、口腔異味等。
2.神經系統：包括頭痛及困倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣和神經錯亂等。
3.過敏反應：如皮疹、瘙癢等。
4.局部反應：包括刺感、疼痛等。
5.其他：白細胞減少等。

敏感厭氧菌感染,腹部感染,腹膜炎,腹內膿腫,肝膿腫,盆腔感染,子宮內膜炎,牙周炎

1.禁用于對本品及其他硝基咪唑類藥物過敏的患者。
2.禁用于腦和脊髓發生病變的患者，羊癲瘋及各種器官硬化癥患者。
3.禁用于器官硬化癥、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

1.肝損傷患者用藥每次劑量與正常用量相同，但用藥間隔時間要加倍，以免藥物蓄積。
2.使用過程中，如有異常神經癥狀反應即停藥，并進一步觀察治療。