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處方藥

醫(yī)保乙類

否

國產(chǎn)

慎用。

發(fā)熱及脫水者易，出現(xiàn)毒性反應(yīng)，急性發(fā)熱性疾病，尤其是流感及水痘患兒應(yīng)用小兒復(fù)方阿司匹林片，可能發(fā)生瑞夷綜合征。

1.與抗凝藥同用可增加出血的危險。
2.與其他非甾體類抗炎藥合用將增加胃腸道及腎臟副作用。
3.本品與氯霉素合用，可延長后者的半衰期，增強(qiáng)其毒性。
4.本品與抗病毒藥齊多夫定(zidovudine)合用時，可增加其毒性。

本品應(yīng)避免過量服用，過量服用可引起中樞神經(jīng)、肝腎功能、血液系統(tǒng)等損害，一旦發(fā)生即應(yīng)就醫(yī)。

1.為一復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛藥。
2.其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮(zhèn)痛作用，能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復(fù)體溫調(diào)節(jié)中樞感受神經(jīng)元的正常反應(yīng)性而起退熱鎮(zhèn)痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮(zhèn)痛、抗炎和抗風(fēng)濕作用，阿司匹林還有抑制血小板聚集作用。
3.咖啡因為中樞神經(jīng)興奮藥，能興奮大腦皮層，提高對外界的感應(yīng)性，并有收縮腦血管，加強(qiáng)前兩藥緩解頭痛的效果。
4.急性毒性試驗結(jié)果：大鼠經(jīng)口LD50為1500mg/kg；小鼠經(jīng)口LD50為1100mg/kg。

1.本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結(jié)合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65%～90%。血藥濃度高時結(jié)合率相應(yīng)地降低。腎功能不全及妊娠時結(jié)合率也低。
2.t1/2為15～20分鐘；水楊酸鹽的t1/2長短取決于劑量的大小和尿pH值，一次服小劑量時約為2～3小時；大劑量時可20小時以上，反復(fù)用藥時可達(dá)5～18小時。
3.對乙酰氨基酚口服經(jīng)胃腸道吸收迅速、完全，在體液中分布均勻，血藥濃度0.5～1小時達(dá)到高峰，T1/2約為2～3小時。腎功能不全時不變，但超量用藥、某些肝病患者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。
4.約25%與血漿蛋白結(jié)合，小量時（血藥濃度＜60mg/ml＝與蛋白結(jié)合不明顯，大量或中毒劑量則結(jié)合率較高，可達(dá)43%。90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸鹽化合物的形式迅速從尿中排出，中間代謝產(chǎn)物對肝臟有毒性，對腎臟可能也有毒性。不到5%以原形由尿排出。

本品用于發(fā)熱，頭痛及感冒等。

1.一般劑量較少引起不良反應(yīng)，長期或大量服用時有惡心，嘔吐，上腹部不適或疼痛等胃腸道反應(yīng)，停藥后多可消失。
2.支氣管痙攣性過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為呼吸困難或哮喘。
3.皮膚過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢等。

感冒,急性上呼吸道感染,頭痛

1.對本品所含成分過敏者禁用。
2.血友病患者禁用。
3.活動性消化性潰瘍及其消化道出血者禁用。4.3個月齡以下嬰兒禁用。

1.交叉過敏反應(yīng):對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏，必須警惕交叉過敏的可能性。
2.心、肝、腎功能不全者，血小板減少者及其他出血傾向者應(yīng)慎用。