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處方藥

醫保乙類

否

24個月。

國產

尚不明確。

尚不明確。

尚不明確。

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。

未進行相關實驗且無可供參考數據。

本品為膽堿酯酶抑制劑，對真性ChE具有選擇性抑制作用，易通過血腦屏障。具有促進記憶再現和增強記憶保持的作用。

由于本品用量極小，目前尚無人體藥代動力學研究的藥物檢測方法。動物實驗表明，本品口服吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)為9.8分鐘，生物利用度高，排泄緩慢，消除相半衰期(t1/2β)為247.5分鐘，主要通過尿液以原型及代謝產物形式排出體外。

本品適用于良性記憶障礙，提高患者指向記憶、聯想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力。對癡呆患者和腦器質性病變引起的記憶障礙亦有改善作用。

一般不明顯，劑量過大時可引起頭暈、惡心、胃腸道不適、乏力等反應，一般可自行消失，反應明顯時減量或停藥后緩解、消失。

格斯特曼綜合征,傳染性癡呆病,格-斯二氏綜合征,格斯特曼-施特勞斯納綜合征,格斯特曼綜合癥,單發腦梗死性癡呆,單發性腦梗死癡呆,老年血管性癡呆

癲癇、腎功能不全、機械性腸梗阻、心絞痛等患者禁用。

1.心動過緩，支氣管哮喘者慎用。
2.本品為可逆性ChE抑制劑，其用量有個體差異，一般應從小劑量開始，逐漸增量。