- 【品牌】
- 【類(lèi)型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
醫(yī)保甲類(lèi)
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.本品可透過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi),故孕婦慎用。2.本品可分泌入母乳中,可能使嬰兒致敏并引起腹瀉﹑皮疹﹑念球菌屬感染等,故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。
- 【兒童用藥】
參見(jiàn)【用法用量】
- 【老人用藥】
老年患者應(yīng)根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄,因而使本品的血藥濃度升高,血消除半衰期(t1/2β)延長(zhǎng),毒性也可能增加。
2.本品與別嘌醇合用時(shí),皮疹發(fā)生率顯著增高,故應(yīng)避免合用。
3.本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。
4.本品與氯霉素合用于細(xì)菌性腦膜炎時(shí),遠(yuǎn)期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時(shí)高。
5.本品可刺激雌激素代謝或減少其腸肝循環(huán),因此可降低口服避孕藥的效果。
6.氯霉素、紅霉素、四環(huán)素類(lèi)等抗生素和磺胺藥等抑菌藥可干擾本品的殺菌活性,因此不宜與本品合用,尤其在治療腦膜炎或急需殺菌藥的嚴(yán)重感染時(shí)。
7.本品可加強(qiáng)華法林的作用。
8.克拉維酸可增強(qiáng)本品對(duì)產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶細(xì)菌的抗菌活性;氨基糖苷類(lèi)抗生素在亞抑菌濃度時(shí)一般可增強(qiáng)本品對(duì)糞腸球菌的體外殺菌作用。
- 【藥物過(guò)量】
1.中毒癥狀藥物過(guò)最的癥狀與副作用癥狀吻合,可產(chǎn)生胃腸不適和體液一電解質(zhì)平衡失調(diào)等癥狀。
2.中毒后療法并無(wú)專(zhuān)門(mén)的解毒劑用于治療藥物過(guò)量,治療方法包括血液透析、洗胃或特別針對(duì)水和電解質(zhì)平衡的對(duì)癥治療。
- 【藥物毒理】
1.藥理作用:
(1)青霉素V是高效抗菌的口服青霉素。它通過(guò)抑制細(xì)胞壁生物合成而對(duì)敏感增殖微生物具有殺菌作用。
(2)青霉素V的抗菌譜與芐青霉素相同,包括A、C、G、H、L和M組鏈球菌;肺炎鏈球菌;不產(chǎn)生青霉素酶的葡萄球菌;奈瑟氏球菌;豬紅斑丹毒絲菌;李斯特氏菌;棒狀菌;炭疽桿菌;放線菌;鏈桿菌;多殺巴斯德氏菌;小螺菌和螺旋菌屬(如鉤端螺旋體、密螺旋體、疏螺旋體和其他螺旋體)以及多數(shù)厭氧菌(如消化球菌、消化鏈球菌、梭桿菌、梭菌等)。對(duì)一些腸球菌的菌株(D組鏈球菌)也有敏感性。
2.毒理研究:
(1)單劑量毒性42天到56天的人鼠服用青霉素V鉀的LD50據(jù)報(bào)道人于1.040mg/kg體重。
(2)多劑量毒性用含有青霉素V游離酸且含量變化的食物(2000mg/kg體重)喂養(yǎng)雌性大鼠,兩個(gè)月后實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的生長(zhǎng)曲線基本相同。以每日200mg/kg體重的青霉素V游離酸分別喂養(yǎng)三只狗,兩個(gè)月后,動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)室參數(shù)和顯微鏡下器官檢查無(wú)任何變化。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
1.青霉素V鉀耐酸,可被迅速吸收,因此給藥30到60分鐘后在血液和組織中達(dá)到峰值濃度,保證了可靠的療效,血漿半衰期為30-45分鐘,血漿蛋白結(jié)合率大約為55%。
2.本品可迅速分布于腎、肺、肝、皮膚、子宮內(nèi)膜、肌肉和體液,特別是炎癥發(fā)生部位,但極少分布于骨骼中。大多數(shù)藥物以原形經(jīng)腎臟消除,一小部分活性藥物經(jīng)膽道消除。